据新华社电 低出生体重儿（出生体重不足2500克）不仅本人成年后患高血压、慢性肾脏疾病的风险增加，而且这些健康风险还会波及后代。日本研究团队借助实验鼠发现影响后代健康的机制，并证明一种酶抑制剂对减轻低出生体重带给本人未来及后代健康的负面影响有效。

日本东北大学近日发表新闻公报说，该校和三重大学、帝京大学等高校的研究团队首先培育出低出生体重模型实验鼠，这些实验鼠出生时体重轻、肾脏发育迟缓。他们观察到低出生体重的雌性小鼠长大后妊娠时，母体的肝脏和胎盘重量明显较轻，而它们产下的幼鼠出生时体重也较轻。

妊娠期间，为支持胎儿生长需要，母体的代谢需求增大，因此肝脏会肥大。而研究人员发现低出生体重的雌性小鼠妊娠时肝脏不够肥大。对它们肝脏分析显示，与肝脏肥大相关的基因表达减少。研究人员认为，低出生体重实验鼠妊娠后肝脏不够肥大，胎盘血管生成不够，其结果是肝脏陷入低氧状态，代谢途径转为优先分解糖类，使核酸代谢途径停滞，导致后代胎儿生长受限，出生时体重也较轻。

研究团队还评估了磷酸二酯酶5抑制剂治疗低出生体重引发的健康风险的可能性。他们给妊娠中的实验鼠使用该抑制剂后的结果显示，实验鼠孕育的子鼠在胎儿时期及出生时的体重都增加了。到了成年期，这些子鼠患高血压的风险也降低了。该成果有望被应用于与低出生体重相关健康问题的预防和相关药物研发。

相关论文已发表在国际学术期刊《交叉科学》上。（钱铮）