一则“9岁男孩患儿童癌症之王”的消息近日登上微博热搜，令人痛心。神经母细胞瘤为何获此“凶名”？又为何一经发现就已是中晚期？

首都医科大学附属北京儿童医院肿瘤内科主任医师赵文解释，这种肿瘤多发于5岁以下儿童，其中高危组神经母细胞瘤恶性程度极高、侵袭性极强，且易复发、预后差。它属于罕见病，致死人数占我国所有儿童肿瘤总死亡数的15%，被冠以“儿童癌症之王”的称号。

“神经母细胞瘤起源于交感神经系统细胞，极易早期转移。”赵文介绍这种肿瘤的发病机制。

在原发性肿瘤还很小时，肿瘤细胞就可能通过血液或淋巴系统扩散到身体其他部位。最常见的转移部位包括骨骼、肝脏、皮肤等。很多患儿正是因为转移灶出现症状才被发现患病，但此时疾病已经进入晚期。此外，患儿多为1-2岁幼儿，无法清晰表达“我肚子里有个东西疼”或“我骨头深处在疼”，只能通过哭闹、烦躁等来表现不适，让家长更容易忽视病情。

“神经母细胞瘤的早期症状因原发部位、转移范围等不同而表现多样，其中较为常见的症状有持续发热、腹痛、异常包块等。”赵文补充说。

赵文特别建议家长，日常需多关注孩子身体变化，若出现一周以上持续发热且抗生素治疗无效、体重下降或生长停滞，腹部、颈部、四肢出现隆起或包块、“熊猫眼”（眶周淤斑）等异常情况，应及时就医筛查。